أكد وكيل وزارة الصحة المساعد مدير منطقة دبي الطبية ناصر خليفة البدور، أن اهتمام مجلس وزراء الصحة في دول المجلس ومكتبه التنفيذي ببرنامج التسجيل الدوائي المركزي يأتي توحيدا للجهود والإجراءات والأنظمة المتبعة للدول الأعضاء والاستفادة من الخبرات المشتركة في توفير الأدوية ومنتجاتها والتأكد من جودة الدواء وسلامته ما بعد التسويق ومتابعة الشركات وحثها على تطبيق أسس التصنيع الدوائي الجيد. جاء ذلك في كلمة له خلال افتتاح الاجتماع السادس والستين للجنة الخليجية للتسجيل الدوائي المركزي في دبي بحضور الدكتور أمين الأميري الوكيل المساعد لقطاع السياسات الصحية والتراخيص في وزارة الصحة والدكتور محمد الحيدري نائب مدير عام المكتب التنفيذي رئيس قسم التسجيل المركزي وأعضاء اللجنة الخليجية. وشدد البدورعلى أهمية توفير الكلفة المالية للتسجيل والتحاليل والاتفاق على تبادل نتائج تحاليل المختبرات بين الدول الأعضاء وزيادة التأكيد على صحة التحاليل ودقتها. وقال ان التسجيل الدوائي المركزي ساعد على تسهيل عمل الشركات الدوائية وتعزيز دور الصناعة الدوائية الوطنية وجذب الصناعات الدوائية العالمية لفتح لها مصانع في المنطقة والعمل على الصيغة المثلى لتوحيد الاسعار وتوفيرها باستمرار. وأضاف البدور " إننا مطالبون اليوم بمضاعفة الجهود الكفيلة بتوفير دواء آمن وفعال بتكلفة قليلة ونؤكد على أن وجود الرقابة الدوائية الوطنية أساسية لتنظيم وضبط سير الأمور المختلفة في ظل وجود الكثير من الأغذية واللوازم الطبية ومواد التجميل الحديثة التي قد تؤثر سلبا على الصحة دون وجود هيئات رقابية رادعة وذلك بالتعاون مع المنظمات العالمية كمنظمة الصحة العالمية ومنظمة الأغذية والأدوية الأمريكية وتفعيل برنامج زيارة مصانع الادوية للاطلاع على اسس التصنيع الجيد للأدوية وكذلك العمل على الترخيص السريع لاستيراد بعض الادوية والمهمة والخطيرة التي يقتصر استخدامها على عدد محدد من المرضى".