فقد ثلاثة عشر مريضا اسبانيا حاسة النظر في احدى عينيهم على الاقل في حين يعاني 28 آخرون مضاعفات بصرية مختلفة جراء استخدام منتج خاص بجراحات العين مصنوع في المانيا، على ما اعلنت السلطات الصحية الاسبانية السبت.

وأشارت الوكالة الاسبانية للادوية والمنتجات الصحية في بيان الى انها "احيطت علما بـ41 حالة لاشخاص تضرروا جراء استخدام المنتج الجراحي +الا اوكتا+ الذي سحبته وزارة الصحة الاسبانية من الاسواق في حزيران/يونيو ويشتبه في كونه تسبب بخسارة حاسة النظر لدى عدد من الاشخاص".

ولفتت الوكالة الاسبانية الى تسجيل 13 حالة فقدان كامل للنظر في احدى العينين حتى الساعة.

كذلك جرى تسجيل مضاعفات بصرية اخرى تشمل النخر في شبكية العين وضمور العصب البصري وانخفاض حدة البصر والتهابات في العين.

وقد جرى الابلاغ عن الحالات الـ41 في 11 مؤسسة صحية في اسبانيا خصوصا في اقليم الباسك.

واعلنت الوكالة الاسبانية في 26 حزيران/يونيو الماضي أن هذا المنتج المصنع من شركة "ألاميديكس جي ام بي اتش" المتخصصة في منتجات جراحة شبكية العين قد سحب من الاسواق بعد ايام قليلة على بلاغ تقدم به موزع ادوية محلي للافادة عن تسجيل 20 حالة مريبة في اسبانيا.

وأوضحت الوكالة الاسبانية للادوية والمنتجات الصحية أن عينات ارسلت الى معهد بحوث اسباني متخصص في طب العين من اجل اجراء تحاليل كيميائية وأخرى سمية.

واشارت الوكالة الى انها تتعاون مع السلطات الالمانية والمختبرات المصنعة لهذه المنتجات والتي تتخذ مقرا لها في مدينة دورنشتات الالمانية.