تمكن برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بقطاع الرعاية الصحية الأولية بهيئة الصحة في دبي منذ انطلاقه عام 2003م وحتى حزيران/ يونيو الماضي من فحص 116 ألفاً و864 طفلاً مواطناً ومقيماً بدبي.

وكشف البرنامج، الذي تقوم عليه وحدة صحة الطفل في إدارة الشئون الصحية، عن وجود (101) طفل يعاني نقص هرمون الغدة الدرقية الخلقي، (17) حالة فينايل كيتونيوريا، (23) حالة تعاني أمراض الأحماض الأمينية والعضوية والدهنية و(32) حالة اختلالات الغدة الكظرية الخلقي، واكتشاف (64) حالة مرضية مصابة بالأنيميا المنجلية و(63) حالة تعاني اختلالات الهيموجلوبين الأخرى، و(2081) مولوداً حاملاً لصفات الأنيميا المنجلية.

وأكدت استشاري طب الأسرة، مدير إدارة الشؤون الصحية في هيئة الصحة في دبي الدكتورة ناهد منصف، أهمية برنامج فحص حديثي الولادة الذي يهدف للكشف المبكر عن بعض الأمراض الوراثية، والجينية والأمراض التي تمثل اضطراب التمثيل الغذائي، مع تقديم العلاج الفوري المناسب لتفادي الإعاقات الجسدية والعقلية التي قد تؤثر على تطور الطفل العقلي والجسدي بصورة يستعصي معها العلاج مستقبلاً.

وأوضحت أن برنامج فحص الأطفال حديثي الولادة يبدأ في اليوم الثالث من عمر الطفل «بعد 48 ساعة» من الولادة عن طريق أخذ عينة صغيرة من الدم بوخز كعب القدم، وتوضع على ورقة خاصة بالفحص، حيث يتم إرسالها إلى المختبر للتحليل، ومعرفة مدى وجود الأمراض المختلفة، وفي حالة خروج الطفل من المستشفى قبل (48) ساعة، يتم إعطاؤه موعداً في أقرب مركز صحي لمكان إقامته لأخذ عينة الفحص.