خلل جين "كيو -22 " يساهم في تشخيص خطأ لمرض التوحد

أوضحت دراسة طبية أن الأطفال الذين يعانون من خلل في جين "كيو - 22 " والمعروف بـ"متلازمة الحذف" يعرضهم لفرص الإصابة بمرض التوحد، وذلك وفقا لأحدث الدراسات الطبية المنشورة في العدد الأخير من مجلة " التوحد واضطرابات النمو ". وكشف الباحثون أن الأطفال الذين يعانون خللا في هذا الجين كثيرا ما يخطئ الأطباء في التشخيص اعتقادا منهم معاناتهم من مرض "التوحد" بسبب ما يحدث من إعاقة خاصة اجتماعية معنية بالتواصل مع المحيط الاجتماعى تحاكى الإعاقات الناجمة عن الإصابة بمرض "التوحد". وأظهرت الأبحاث أن الإصابة بـ"متلازمة الحذف" تنجم عن فقدان جزء من كروموزوم "22" وذلك وفقا لـمؤسسة متلازمة الحذف العلمية، والتي يصاب بها طفل من كل مابين ألفين إلى أربعة آلاف طفل وأكثر شيوعا أيضا بين مرضى "متلازمة داون". وتشير الأبحاث إلى أن العناصر الرئيسية في الإصابة بهذه المتلازمة تكمن في عيوب خلقية في القلب وتشوهات في تركيبة الفك بالإضافة إلى قصور في آلية عمل الجهاز المناعى ووظائف الكلى ومصحوبا بتأخر في النمو. كما تشمل الأعراض الإضافية تأخرا معرفيا وفى وظائف التخاطب بالإضافة إلى مشكلات سلوكية واضطرابات نفسية.